I biomarcatori sono molecole che possono aiutare a diagnosticare un problema di salute. Questi sono diventati importanti per verificare le indagini, scegliere i migliori rimedi e monitorare la progressione della malattia. Un'eccezione, tuttavia, include i biomarcatori per le malattie neurologiche. I biomarcatori neurologici si trovano nel liquido cerebrospinale (CSF) o, in quantità non rilevabili, nei vasi sanguigni. Il cervello umano è strettamente protetto dalla barriera emato-encefalica che lo protegge dai composti dannosi che circolano nei vasi sanguigni. La barriera emato-encefalica ha reso inaccessibile l'uso di questi biomarcatori.
I biomarcatori possono essere analizzati utilizzando il CSF, ma anche questo richiede un processo invasivo di puntura lombare. Le firme dei biomarcatori, o i recenti miglioramenti nella scoperta, oltre alla capacità dei cluster di biomarcatori, stanno attualmente contribuendo a rendere i disturbi neurologici più curabili e più raggiungibili. Il trattamento e la prevenzione dei disturbi neurologici, come l'encefalopatia traumatica cronica (CTE), il morbo di Alzheimer, il morbo di Parkinson, l'autismo e il disturbo depressivo maggiore, è molto probabile che diventi meno difficile da diagnosticare con il recente arrivo di biomarcatori neurologici trovati nel sangue.
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Le firme dei biomarcatori, trovate con pannelli di anticorpi di alta qualità, sono un altro strumento sicuro ed efficace per la valutazione di disturbi e malattie neurologiche. Assistente professore di neurologia e immunobiologia presso l'Università dell'Arizona College of Medicine di Tucson, Kristian Doyle, utilizza biomarcatori per esaminare come il sistema immunitario si occupa del tessuto cerebrale morto. Il sistema elimina il tessuto cerebrale con una procedura chiamata necrosi liquefattiva a seguito di un ictus, ma la fisiopatologia della procedura è sconosciuta. Questa informazione è essenziale perché la necrosi liquefattiva può essere neurotossica.
"Utilizziamo saggi immunologici multiplex per descrivere l'infiammazione all'interno di infarti da ictus cronico nel punto di necrosi liquefattiva e per descrivere i cambiamenti dovuti alle comuni comorbidità dell'ictus", afferma Doyle. Poiché oltre 10 milioni di individui sopravvivono a un ictus ogni anno, Doyle si aspetta che i biomarcatori possano aiutarli a monitorare lo sviluppo della necrosi liquefattiva e iniziare a personalizzare i rimedi che mitigano il danno secondario dovuto a questa procedura ", afferma. Un'altra connessione tra infiammazione e neurotossicità è analizzata da Alysson Muotri, professore di medicina molecolare e cellulare e direttore del Programma sulle cellule staminali presso l'Università della California, Scuola di Medicina di San Diego. Il laboratorio Muotri utilizza cellule staminali pluripotenti indotte (iPSC) da individui con schizofrenia e autismo per cercare biomarcatori di tali disturbi.
Il laboratorio di Muotri ha iniziato ad analizzare la citochina interleuchina-6 (IL-6) come biomarcatore perché le prove indicano che l'esposizione cronica a citochine elevate potrebbe essere neurotossica insieme a livelli elevati associati a depressione, autismo e schizofrenia. "Il divario di uno dei tanti disturbi cerebrali potrebbe funzionare poiché le citochine agiscono su particolari tipi o sottotipi di nervi, o all'interno di una particolare area del cervello", afferma Muotri. Il suo laboratorio differenzia le iPSC dalle cellule, che sospettano possano rilasciare citochine dai pazienti. Inoltre, poiché l'IL-6 può anche essere coinvolta in vie immunitarie infiammatorie, Muotri suppone una connessione tra autismo e esposizione in utero a infezioni, come il virus Zika.
"La nostra previsione è che l'infiammazione causata dalla vulnerabilità di Zika è sufficiente per creare un ambiente neurotossico che potrebbe ricablare il modo in cui è modellato il cervello umano", afferma. "Vediamo che nei topi, quindi, crediamo che alcuni bambini esposti a Zika svilupperanno l'autismo o avranno disabilità intellettive" Sono disponibili firme di biomarcatori più grandi con le tecnologie dei CDI Laboratories, che forniscono microarray di proteine umane pratiche, tra cui oltre 20,000 a un singola varietà, per controllare gli anticorpi all'interno di campioni bioptici liquidi umani, inclusi sangue, siero, plasma, liquido cerebrospinale o lisati tissutali. Il conseguente “profilo autoanticorpale” è uno strumento utile per lo studio e per la diagnosi o la prognosi degli individui.
"Abbiamo lavorato nell'area della scoperta di biomarcatori per varie malattie neurodegenerative come la sclerosi multipla, il lupus neuropsichiatrico, il morbo di Alzheimer e il morbo di Parkinson", afferma George Dorfman, direttore dello sviluppo aziendale in CDI Laboratories, una società spin-off con sede a Baltimora, Maryland e Mayaguez, Puerto Rico, che è stato creato dalla ricerca nell'High Throughput Biology Center della Johns Hopkins University. La fase di CDI è particolarmente utile nella costruzione di pannelli per la scoperta di biomarcatori perché i ricercatori possono iniziare utilizzando campioni di pazienti o studi bancari per valutare profili resistenti di coorti che rivelano sintomi specifici o nessuna indicazione in caso di prove di controllo.
"Questo ci fornisce un panel di biomarcatori candidati intrinseci che offre consigli sul seguente risultato clinico o sull'efficacia curativa, che è confermato per produrre l'ultimo pannello, quindi interpretato nello stato un kit basato su ELISA o qualsiasi altro formato immunodiagnostico in ambito clinico ", Dice Dorfman. “In caso di sclerosi multipla, quando un paziente cresce attraverso le misurazioni di questa malattia, tutto il suo corpo crea nuovi anticorpi o titoli anticorpali presenti più elevati contro proteine specifiche, come le proteine mieliniche. I nostri panel possono scoprirli, per fornire un'idea di come potrebbe sembrare esattamente lo sviluppo della malattia dei pazienti e fornire una firma che può essere interpretata in un'altra valutazione o in una diagnostica approvata dalla FDA "Le tecnologie CDI sono state utilizzate anche per creare un profilo di autoanticorpi per il lupus neuropsichiatrico, uno strumento diagnostico utile per aiutare in ultima analisi a diagnosticare un disturbo neurologico che tipicamente manca di segni clinici evidenti.
La quantità e i tipi di biomarcatori, nonché la quantità di informazioni che i ricercatori devono organizzare, possono aiutare a fornire rimedi migliori, metodi e tecniche di prevenzione. "Non dovrebbe sorprendere che i ricercatori impieghino circa l'80% del tempo a gestire e non valutare le statistiche", afferma Scott Marshall, amministratore delegato dell'informatica traslazionale e delle scienze diagnostiche presso Precision for Medicine a Frederick, nel Maryland. Il sistema di gestione dei dati dei biomarcatori, PATH, è stato creato per incorporare qualsiasi tipo di informazione sui biomarcatori per un'ulteriore diagnosi di malattie neurologiche.
"Il vero potere dei biomarcatori arriva se si collegano questi dati alle informazioni cliniche", afferma Marshall. Il loro sistema di gestione delle informazioni sui biomarcatori supporta la ricerca traslazionale e lo sviluppo della medicina guidata dai biomarcatori e non pone limiti al numero di biomarcatori che possono essere monitorati. "Può gestire più tecnologie di biomarcatori contemporaneamente, come la citometria a flusso complicata, il sequenziamento di nuova generazione, l'immuno-sequenziamento, il profilo epigenetico e altre varietà di saggi che misurano anche la variante biologica", afferma Marshall. Il loro tipo di strumento di "informatica traslazionale" è molto più efficiente della generazione di risme di informazioni "senza alcuna strategia per acquisire intuizioni utilizzabili da queste".
I team di ricerca utilizzano la piattaforma di Precision to Medicine per programmi neuro-correlati che variano dalla patogenesi della malattia alla creazione di firme complicate che sono predittive della risposta al trattamento. Ad esempio, il sistema è stato utilizzato in uno studio di ricerca che includeva la valutazione dei dati trascrittomici e genomici nel trattamento del disturbo depressivo maggiore. Il risultato è un sottoinsieme genomicamente definito di individui che utilizzano una probabilità di miglioramento. "Questo tipo di firma può ora essere valutato per mezzo di un saggio, che può successivamente essere sviluppato per accompagnare la diagnostica o la diagnostica gratuita per indirizzare con successo il gruppo individuale corretto", afferma Marshall. I sistemi di gestione dei dati dei biomarcatori diventano più fondamentali man mano che tipi distinti di biomarcatori vengono esaminati collettivamente, includendo infine proteine e miRNA.
La combinazione di tipi di biomarcatori aumenterà molto probabilmente la loro utilità. "La diagnostica sta diventando sempre più importante poiché sappiamo che è necessaria l'interazione tra microRNA, proteine, DNA e RNA messaggero", afferma Pregibon. Il processo decisionale clinico può trarre profitto in particolare in cui il cervello umano è stato bloccato dalla barriera emato-encefalica fino a poco tempo fa. "La possibilità di sfruttare trattamenti mirati basati sui biomarcatori significa che i malati che sono più inclini a reagire ai trattamenti li stanno ottenendo più rapidamente", afferma Marshall. "Per i ricercatori, questa è l'energia dei biomarcatori".
La recente capacità di essere in grado di rilevare biomarcatori neurologici nel sangue, nonostante le barriere emato-encefaliche, è in gran parte dovuta in parte ai nuovi progressi tecnologici nella diagnosi e nel rilevamento. Molte di queste tecnologie possono in definitiva aumentare la sensibilità, tuttavia una maggiore sensibilità può aiutare a migliorare la diagnosi o la diagnosi precoce dei biomarcatori per malattie e disturbi neurologici. I ricercatori e gli operatori sanitari attualmente ritengono che la presenza di questi biomarcatori potrebbe essere presente prima di quanto attualmente comprendiamo, il che può aiutare a migliorare la diagnosi e il trattamento dei problemi di salute. - Dr. Alex Jimenez DC, CCST Insight
Il seguente modulo di valutazione dei neurotrasmettitori può essere compilato e presentato al Dr. Alex Jimenez. I sintomi elencati in questo modulo non sono intesi per essere utilizzati come diagnosi di alcun tipo di malattia, condizione o altro tipo di problema di salute.
I biomarcatori sono molecole che possono aiutare a diagnosticare un problema di salute. Questi sono diventati importanti per verificare le indagini, scegliere i migliori rimedi e monitorare la progressione della malattia. Un'eccezione, tuttavia, include i biomarcatori per le malattie neurologiche. I biomarcatori neurologici si trovano nel liquido cerebrospinale (CSF) o, in quantità non rilevabili, nei vasi sanguigni. Il cervello umano è strettamente protetto dalla barriera emato-encefalica che lo protegge dai composti dannosi che circolano nei vasi sanguigni. La barriera emato-encefalica ha reso inaccessibile l'uso di questi biomarcatori.
I biomarcatori possono essere analizzati utilizzando il CSF, ma anche questo richiede un processo invasivo di puntura lombare. Le firme dei biomarcatori, o i recenti miglioramenti nella scoperta, oltre alla capacità dei cluster di biomarcatori, stanno attualmente contribuendo a rendere i disturbi neurologici più curabili e più raggiungibili. Il trattamento e la prevenzione dei disturbi neurologici, come l'encefalopatia traumatica cronica (CTE), il morbo di Alzheimer, il morbo di Parkinson, l'autismo e il disturbo depressivo maggiore, è molto probabile che diventi meno difficile da diagnosticare con il recente arrivo di biomarcatori neurologici trovati nel sangue.
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A cura del Dr. Alex Jimenez
Riferimenti:
Il dolore improvviso è una risposta naturale del sistema nervoso che aiuta a dimostrare possibili lesioni. Ad esempio, i segnali del dolore viaggiano da una regione lesa attraverso i nervi e il midollo spinale al cervello. Il dolore è generalmente meno grave poiché la lesione guarisce, tuttavia, il dolore cronico è diverso dal tipo medio di dolore. Con dolore cronico, il corpo umano continuerà a inviare segnali di dolore al cervello, indipendentemente dal fatto che la lesione sia guarita. Il dolore cronico può durare da alcune settimane a persino diversi anni. Il dolore cronico può influenzare enormemente la mobilità di un paziente e può ridurre la flessibilità, la forza e la resistenza.
Il dottor Alex Jimenez utilizza una serie di test per aiutare a valutare le malattie neurologiche. Lo zoom neuraleTM Plus è una gamma di autoanticorpi neurologici che offre un riconoscimento specifico anticorpo-antigene. Il vibrante Neural ZoomerTM Plus è progettato per valutare la reattività di un individuo a 48 antigeni neurologici con connessioni a una varietà di malattie neurologicamente correlate. Il vibrante zoomer neuraleTM Plus mira a ridurre le condizioni neurologiche fornendo ai pazienti e ai medici una risorsa vitale per la diagnosi precoce del rischio e una maggiore attenzione alla prevenzione primaria personalizzata.
Il Dr. Alex Jimenez utilizza una serie di test per aiutare a valutare i problemi di salute associati alle sensibilità alimentari. Lo zoom per la sensibilità alimentareTM è un array di 180 antigeni alimentari comunemente consumati che offre un riconoscimento molto specifico da anticorpo ad antigene. Questo pannello misura la sensibilità IgG e IgA di un individuo agli antigeni alimentari. Essere in grado di testare gli anticorpi IgA fornisce ulteriori informazioni agli alimenti che possono causare danni alla mucosa. Inoltre, questo test è ideale per i pazienti che potrebbero soffrire di reazioni ritardate a determinati alimenti. L'utilizzo di un test di sensibilità alimentare basato su anticorpi può aiutare a dare la priorità agli alimenti necessari per eliminare e creare un piano alimentare personalizzato in base alle esigenze specifiche del paziente.
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