Il nostro cervello è protetto dalla barriera emato-encefalica, una connessione dei vasi sanguigni che consente il passaggio di importanti nutrienti bloccando altri composti. Tuttavia, questo sistema di sicurezza è così efficiente nel proteggere il cervello che spesso può impedire a molti farmaci e / o farmaci di essere in grado di trattare efficacemente una varietà di problemi di salute del cervello. Gli scienziati stanno lavorando allo sviluppo di modi per consentire ai trattamenti di penetrare nella barriera emato-encefalica.
Il cervello dipende da una serie di precisi segnali di comunicazione dalle cellule nervose per svolgere molte funzioni fondamentali. E l'ambiente circostante deve rimanere stabile per inviare e ricevere trasmissioni con successo. Durante la fine del 1800, le misurazioni dei risultati di uno studio di ricerca sul cervello hanno avviato una raccolta di esperimenti che hanno dimostrato come il cervello alla fine si protegge dai cambiamenti naturali che avvengono nel corpo.
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Comprensione della barriera emato-encefalica
Paul Ehrlich, uno scienziato tedesco che in seguito ha vinto un premio Nobel per lo sviluppo di una cura per la sifilide, si è interessato per la prima volta al modo in cui diversi tipi di cellule e tessuti assorbono vari coloranti chimici. Lo scopo degli esperimenti di Ehrlich era scoprire nuovi componenti in grado di proteggere il cervello da altri composti "dannosi". Tuttavia, Paul Ehrlich ha fatto una scoperta inaspettatamente strana nel corso dei suoi studi di ricerca.
Durante uno studio di ricerca nel 1885, Ehrlich ha iniettato il colorante blu nel flusso sanguigno di un gruppo di topi. Il colorante ha macchiato di blu tutti gli organi degli animali ad eccezione di un organo essenziale: il loro cervello. Durante uno studio di ricerca di follow-up nel 1913, lo stesso colorante blu precedentemente utilizzato per l'ultimo esperimento fu iniettato direttamente nel cervello di un altro gruppo di topi. Ma questa volta, il cervello degli animali è diventato blu mentre gli altri organi non hanno cambiato colore.
Sebbene questi esperimenti scoprissero la barriera emato-encefalica, all'epoca non esistevano apparecchiature di questo tipo che avrebbero potuto dimostrare l'esistenza di questo sistema di sicurezza. In effetti, è stato solo negli anni '1960 che gli scienziati hanno rilevato per la prima volta l'effettiva barriera emato-encefalica. Gli scienziati sono stati in grado di vedere la connessione dettagliata dei vasi sanguigni nel cervello utilizzando un microscopio che era circa 5,000 volte più potente di quello usato da Paul Ehrlich.
Gli scienziati hanno anche scoperto che, proprio come tutti gli altri vasi sanguigni del corpo, i vasi sanguigni nel cervello sono pieni di cellule endoteliali che funzionano come una sorta di connessione tra il sangue e la parete dei vasi. A differenza di tutti gli altri vasi sanguigni del corpo, tuttavia, le cellule endoteliali del cervello sono strettamente legate tra loro, il che forma una barriera quasi impermeabile tra il cervello e il flusso sanguigno: la barriera emato-encefalica.
La barriera emato-encefalica consente il passaggio di nutrienti e ormoni, come glucosio e amminoacidi, bloccando l'ingresso nel cervello di componenti “nocivi”, come batteri e tossine. Per dimostrare come il sistema di sicurezza del cervello determina a quali molecole consentire il passaggio e quali molecole bloccare, gli scienziati hanno iniettato determinati composti nel flusso sanguigno degli animali e poi hanno misurato le quantità che sono arrivate nel cervello.
Problemi alla barriera emato-encefalica e alla salute del cervello
Nel corso di diversi studi di ricerca, gli scienziati hanno dimostrato che alcuni composti molto piccoli e / o liposolubili, inclusi farmaci anti-ansia, antidepressivi, cocaina, alcol e molti diversi tipi di ormoni possono scivolare attraverso le cellule endoteliali del barriera emato-encefalica. Le molecole più grandi e più desiderabili, compreso il glucosio e / o l'insulina, devono essere trasportate selettivamente attraverso la barriera emato-encefalica dalle proteine trasportatrici.
Le cellule nervose che si trovano su entrambi i lati della barriera emato-encefalica comunicano costantemente tra loro riguardo a quali molecole dovrebbero consentire il passaggio e quali componenti bloccare. Ad esempio, le cellule nervose che lavorano duramente all'interno del cervello possono infine trasmettere segnali ai vasi sanguigni su entrambi i lati della barriera emato-encefalica per dilatarsi e consentire ai nutrienti di viaggiare rapidamente dal flusso sanguigno alle cellule nervose che ne hanno bisogno.
Tuttavia, diversi problemi di salute del cervello, tra cui lesioni, condizioni sottostanti, infezioni e alcuni tipi di cancro, possono causare il danneggiamento e la rottura della barriera emato-encefalica, con conseguenti piccole rotture ai vasi sanguigni nel cervello. È quindi possibile consentire il passaggio di una varietà di componenti che normalmente sarebbero bloccati dalla barriera emato-encefalica, causando vari problemi al cervello, tra cui una varietà di malattie neurologiche.
Inoltre, le misurazioni dei risultati di diversi studi di ricerca suggeriscono che l'indebolimento della barriera emato-encefalica può anche essere associato a una serie di disturbi neurodegenerativi. Ad esempio, gli scienziati suggeriscono che una barriera emato-encefalica che perde consente il passaggio di troppi globuli bianchi nel cervello dei pazienti con sclerosi multipla (SM). Queste cellule attaccano la guaina mielinica tra le cellule nervose, provocando i sintomi della sclerosi multipla (SM).
Attraverso nuove tecnologie di trattamento, gli scienziati stanno iniziando a creare nuovi modi per aprire la barriera emato-encefalica per consentire a farmaci e / o farmaci di raggiungere il cervello senza interferire con le sue funzioni. Anche se probabilmente ci sono ancora numerose sfide da affrontare, molti scienziati sperano che le nuove conoscenze sulla struttura della barriera emato-encefalica un giorno porteranno a trattamenti migliori per molti dei problemi di salute del cervello più impegnativi.
Dopo le scoperte di Paul Ehrlich durante la fine degli 1800, una raccolta di esperimenti ha iniziato a aiutare a dimostrare come il cervello regola su cosa consentire il passaggio e cosa impedire l'ingresso nei suoi vasi sanguigni. Il cervello è protetto dalla barriera emato-encefalica, tuttavia questo sistema di sicurezza può spesso impedire a farmaci e / o farmaci di essere in grado di trattare efficacemente i problemi di salute del cervello. Gli scienziati hanno iniziato a lavorare allo sviluppo di metodi efficaci per consentire ai trattamenti di penetrare nella barriera emato-encefalica. - Dott.Alex Jimenez DC, CCST Insight
Modulo di valutazione neurotrasmettitore
Il seguente modulo di valutazione dei neurotrasmettitori può essere compilato e presentato al Dr. Alex Jimenez. I seguenti sintomi elencati in questo modulo non devono essere utilizzati come diagnosi di alcun tipo di malattia, condizione o qualsiasi altro tipo di problema di salute.
Il nostro cervello è protetto dalla barriera emato-encefalica, una connessione dei vasi sanguigni che consente il passaggio di importanti nutrienti bloccando altri composti. Tuttavia, questo sistema di sicurezza è così efficiente nel proteggere il cervello che spesso può impedire a molti farmaci e / o farmaci di essere in grado di trattare efficacemente una varietà di problemi di salute del cervello. Gli scienziati stanno lavorando allo sviluppo di modi per consentire ai trattamenti di penetrare nella barriera emato-encefalica.
Il cervello dipende da una serie di precisi segnali di comunicazione dalle cellule nervose per svolgere molte funzioni fondamentali. E l'ambiente circostante deve rimanere stabile per inviare e ricevere trasmissioni con successo. Durante la fine del 1800, le misurazioni dei risultati di uno studio di ricerca sul cervello hanno avviato una raccolta di esperimenti che hanno dimostrato come il cervello alla fine si protegge dai cambiamenti naturali che avvengono nel corpo.
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A cura del Dr. Alex Jimenez
Riferimenti:
- Bates, Mary. La barriera emato-encefalica . BrainFacts.org, 2 July 2014, www.brainfacts.org/brain-anatomy-and-function/anatomy/2014/blood-brain-barrier.
Discussione argomento aggiuntiva: dolore cronico
Il dolore improvviso è una risposta naturale del sistema nervoso che aiuta a dimostrare possibili lesioni. Ad esempio, i segnali del dolore viaggiano da una regione lesa attraverso i nervi e il midollo spinale al cervello. Il dolore è generalmente meno grave quando la lesione guarisce, tuttavia, il dolore cronico è diverso dal tipo medio di dolore. Con il dolore cronico, il corpo umano continuerà a inviare segnali di dolore al cervello, indipendentemente dal fatto che la lesione sia guarita. Il dolore cronico può durare da diverse settimane a diversi anni. Il dolore cronico può influenzare enormemente la mobilità di un paziente e può ridurre la flessibilità, la forza e la resistenza.
Zoomer Plus neuronale per la malattia neurologica
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Il dottor Alex Jimenez utilizza una serie di test per aiutare a valutare le malattie neurologiche. Lo zoom neuraleTM Plus è una gamma di autoanticorpi neurologici che offre un riconoscimento specifico anticorpo-antigene. Il vibrante Neural ZoomerTM Plus è progettato per valutare la reattività di un individuo a 48 antigeni neurologici con connessioni a una varietà di malattie neurologicamente correlate. Il vibrante zoomer neuraleTM Plus mira a ridurre le condizioni neurologiche fornendo ai pazienti e ai medici una risorsa vitale per la diagnosi precoce del rischio e una maggiore attenzione alla prevenzione primaria personalizzata.
Sensibilità alimentare per la risposta immunitaria IgG e IgA
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Il Dr. Alex Jimenez utilizza una serie di test per aiutare a valutare i problemi di salute associati alle sensibilità alimentari. Lo zoom per la sensibilità alimentareTM è un array di 180 antigeni alimentari comunemente consumati che offre un riconoscimento molto specifico da anticorpo ad antigene. Questo pannello misura la sensibilità IgG e IgA di un individuo agli antigeni alimentari. Essere in grado di testare gli anticorpi IgA fornisce ulteriori informazioni agli alimenti che possono causare danni alla mucosa. Inoltre, questo test è ideale per i pazienti che potrebbero soffrire di reazioni ritardate a determinati alimenti. L'utilizzo di un test di sensibilità alimentare basato su anticorpi può aiutare a dare la priorità agli alimenti necessari per eliminare e creare un piano alimentare personalizzato in base alle esigenze specifiche del paziente.
Zoomer intestinale per crescita eccessiva batterica intestinale (SIBO)
Il Dr. Alex Jimenez utilizza una serie di test per aiutare a valutare la salute dell'intestino associata alla crescita eccessiva batterica intestinale (SIBO). Lo Zoomer dell'intestino vibranteTM offre un rapporto che include raccomandazioni dietetiche e altri integratori naturali come prebiotici, probiotici e polifenoli. Il microbioma intestinale si trova principalmente nell'intestino crasso e ha più di 1000 specie di batteri che svolgono un ruolo fondamentale nel corpo umano, dal modellare il sistema immunitario e influenzare il metabolismo dei nutrienti al rafforzamento della barriera mucosa intestinale (barriera intestinale ). È essenziale capire in che modo il numero di batteri che vivono in modo simbiotico nel tratto gastrointestinale (GI) umano influenza la salute dell'intestino perché gli squilibri nel microbioma intestinale possono alla fine portare a sintomi del tratto gastrointestinale (GI), condizioni della pelle, disturbi autoimmuni, squilibri del sistema immunitario e molteplici disturbi infiammatori.
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