Chiropratica

Studi di ricerca su SIBO nella sindrome dell'intestino irritabile

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La sindrome dell'intestino irritabile, o IBS, è una condizione prevalente caratterizzata da dolore addominale o fastidio, gonfiore, collegato a forme di feci alterate (come diarrea e stitichezza) e al passaggio. Circa il 4 percento del 30 percento delle persone in tutto il mondo soffrono di IBS. La piccola crescita eccessiva batterica intestinale, o SIBO, che è stata clinicamente dimostrata in pazienti con anomalie strutturali nell'intestino, come anastomosi ileo-trasversale, stenosi, fistola, motilità lenta e ridotta difesa intestinale, può anche essere caratterizzata da dolore addominale o disagio, gonfiore addominale , flatulenza e movimento libero. È stato riconosciuto che SIBO può verificarsi in assenza di anomalie strutturali. Questi pazienti possono essere erroneamente diagnosticati con IBS o sindrome dell'intestino irritabile.

 

Quanto è comune diagnosticare SIBO in IBS?

 

L'eccessiva proliferazione batterica intestinale è stata descritta come l'eccessiva presenza di batteri, formando 105 unità per millilitro sulla cultura del loro aspirato intestinale. Poiché si tratta di un test invasivo, molte tecniche non invasive come il test del respiro con lattulosio e glucosio idrogeno (LHBT e GHBT) sono ampiamente utilizzate per diagnosticare la SIBO. Questo problema è stato riconosciuto tra le persone con IBS. In una varietà di studi di ricerca, la frequenza di SIBO tra i pazienti che presentano IBS variava dal 4% al 78%, secondo la Tabella? 1, a maggior ragione tra i pazienti con IBS predominante nella diarrea. Non solo aumento quantitativo (SIBO) ma cambiamento qualitativo dai batteri intestinali (disbiosi) è stato segnalato tra i pazienti con IBS. Studi di ricerca che utilizzano antibiotici e probiotici hanno causato disaccordo sulla cura di questa malattia con il trapianto di recente che ha portato a un cambio di paradigma. Tuttavia, è essenziale comprendere l'ampia variabilità nella frequenza di SIBO tra le persone con IBS. Un'ampia variabilità nella frequenza può indicare che è fondamentale valutare attentamente le prove per determinare se l'associazione tra IBS e SIBO è sotto-proiettata in precedenti studi di ricerca.

 

 

Gli studi di ricerca sono esaminati da persone in discordanza con la connessione tra IBS e SIBO così come la loro forza e debolezza, come prove sullo sfruttamento della flora intestinale su indicazioni di IBS e altri problemi.

 

Valutazione degli studi su SIBO in IBS

 

La tabella? 1 riassume i risultati tra i pazienti con IBS da studi di ricerca su individui con SIBO. Come si può notare nella tabella, la frequenza delle persone con IBS e SIBO variava dal 4% al 78% e dall'1% al 40% tra i controlli. La frequenza degli individui con SIBO e IBS era maggiore rispetto ai controlli. Si potrebbe concludere che SIBO è correlato con IBS. È essenziale valutare le spiegazioni in vari studi di ricerca.

 

Valutazione critica degli studi su SIBO in IBS

 

Il fenotipo IBS può determinare la frequenza di SIBO?

 

IBS è uno stato eterogeneo. I sottotipi possono essere diarrea o costipazione-predominante o possono essere alternati. I pazienti con IBS predominante nella diarrea hanno una causa organica che include SIBO rispetto ad altri tipi di IBS. In uno studio su pazienti 129 con IBS non diarrea, 73 con diarrea a lungo termine, ad esempio IBS predominante sulla diarrea e controlli sani 51, frequenza di SIBO con GHBT era 11 (8.5 percento), 16 (22 percento) e 1 (2%), rispettivamente. Risultati simili sono riportati in vari studi. Diarrheal IBS deve essere valutato rispetto ad altri tipi di IBS per SIBO. Gli studi di ricerca che hanno contenuto la percentuale di individui sono estremamente suscettibili di rivelare la frequenza di SIBO.

 

Il gonfiore è un sintomo comunemente riportato tra i pazienti con IBS. È stato riportato che la frequenza del gonfiore varia dall'Asia del 26% al 83% negli studi di ricerca su IBS. La patogenesi del gonfiore può essere correlata con l'aumento della quantità di gas nell'intestino, la sua fonte anormale e il miglioramento del senso dell'intestino in risposta alla distensione dell'intestino. I pazienti con SIBO possono avere una maggiore quantità di gas all'interno dell'intestino, quindi è plausibile credere che i pazienti con IBS con gonfiore evidente si presume abbiano SIBO. Vi sono dati limitati con questa circostanza specifica. Le prove hanno anche dimostrato che sia il digiuno che l'idrogeno del respiro post-substrato (ad es. Zucchero, lattulosio) sono considerevolmente più alti rispetto ai soggetti con IBS rispetto ai controlli. I probiotici e gli antibiotici, che hanno dimostrato di ridurre il gas, hanno dimostrato di alleviare il gonfiore. È stato notato che il trattamento può riportare i test respiratori a idrogeno alla normalità. I pazienti con IBS, flatulenza e gonfiore devono essere valutati per SIBO. Più dati sono coinvolti con questo problema.

 

Le tecniche utilizzate per diagnosticare SIBO possono determinare la sua frequenza?

 

Diverse tecniche sono utilizzate per diagnosticare SIBO; incluso GHBT LHBT,14C breath test e cultura dell'aspirato. Il principio dei test respiratori a idrogeno è riassunto in Figura 1. I carboidrati nella dieta producono idrogeno nell'intestino. Nei pazienti con SIBO, i batteri nel piccolo intestino fermentano questi carboidrati, producendo idrogeno, che viene assorbito ed espirato nel respiro.

 

Figure 1

 

Il breath test all'idrogeno consiste nel somministrare ai pazienti un carico di carboidrati (generalmente sotto forma di glucosio e lattulosio) e misurare le concentrazioni di idrogeno espirate in un periodo di tempo. L'identificazione della SIBO mediante il breath test all'idrogeno dipende dal principio corporeo dei pazienti con SIBO, il glucosio può essere fermentato dai batteri nell'intestino con conseguente produzione di idrogeno gassoso che viene consumato ed espirato nell'aria espirata (Figura? 1, A1). Al contrario, il lattulosio, che può funzionare come un disaccaride non assorbibile, produrrà un vertice precoce dovuto alla fermentazione nell'intestino tenue (normalmente entro 90 minuti) o due vertici (come conseguenza della fermentazione dell'intestino tenue e un minuto dal colon) , se è presente SIBO (Figura? 1, B2 e B3). Esistono limiti nel test del respiro con idrogeno per l'identificazione di SIBO. Ci possono essere somiglianze tra i pazienti con problemi e il SIBO che impiega il transito rapido rendendo difficile la differenziazione. Un antico vertice può essere positivo nelle persone con tempo di transito intestinale. Ad esempio, in uno studio indiano, l'intervallo di transito oro-cecale mediano era di 65 minuti (varietà 40-110 momenti) in soggetti sani. In un altro studio di Taiwan, l'intervallo di transito medio era di 85 min. Recentemente è stato dimostrato in individui occidentali utilizzando simultaneamente il metodo LHBT e radionuclide per misurare il trasporto intestinale. I doppi standard del vertice per la valutazione del SIBO utilizzando LHBT sono abbastanza insensibili. La sensibilità del GHBT per diagnosticare la SIBO è del 44% considerando la coltura dell'aspirato intestinale come standard regolare. Di conseguenza, si stima che i ricercatori che hanno utilizzato uno storico vertice standard in LHBT potrebbero scoprire una maggiore frequenza di SIBO tra le persone con IBS insieme ai controlli. Al contrario, coloro che utilizzerebbero GHBT o double summit benchmark in LHBT potrebbero individuare una frequenza minima di SIBO allo stesso modo nei pazienti con IBS e controlli. Vale la pena notare dalla Tabella? 1 che la frequenza di SIBO tra le persone con IBS e controlli su LHBT (standard del vertice iniziale) variava rispettivamente dal 34.5% al ​​78% e dal 7% al 40%; in contrasto con la frequenza GHBT variava dall'8.5% al ​​46% e dal 2% al 18%.

 

Il 1% delle persone potrebbe avere una flora metanogena nell'intestino. Methanobrevibacter smithii, Methanobrevibacter stadmanae e forse molti di questi batteri coliformi sono metanogeni. In queste aree, solo i test respiratori con idrogeno potrebbero non diagnosticare la SIBO, potrebbe essere richiesta anche la stima del metano (Figura? 1). La tabella? 8.5 mostra che dall'26% al ​​0% dei malati di IBS e dallo 25% al XNUMX% dei controlli hanno esalato metano nel loro respiro. Se non ci si aspettava metano in loro, SIBO non avrebbe potuto essere diagnosticato. Il metano non è stato stimato, il che avrebbe potuto portare a una sottostima della frequenza di SIBO come delineato in una parte dello studio di ricerca. La produzione di metano in eccesso è collegata alla stitichezza. Di conseguenza, la stima del metano nel respiro, che è inaccessibile in diverse macchine per il test del respiro con idrogeno disponibili in commercio, è particolarmente vitale nei pazienti che impiegano l'IBS predominante nella stitichezza. Alcuni potrebbero avere un transito lento attraverso l'intestino tenue effettuando test prolungati poiché sono necessarie molte ore e molte persone potrebbero non voler sottoporsi a tali test. Tuttavia, un periodo di test per loro può trascurare l'identificazione di SIBO.

 

La cultura dell'aspirato digiunale è stata tradizionalmente utilizzata come gold standard per diagnosticare la SIBO, secondo la Figura? 2. D'altra parte, i limiti di questo test includono l'invasività oltre alle sfide poste dal tentativo di civilizzare tutti i ceppi e le specie. In effetti, l'uso di aria durante l'endoscopia potrebbe portare a un falso impatto negativo poiché gli anaerobi non aumentano quando sono esposti all'ossigeno. Inoltre, un'enorme percentuale di germi non viene coltivata. Al contrario, il catetere a lume singolo passato attraverso il naso o attraverso il canale della biopsia dell'endoscopio, può portare alla contaminazione con la flora oro-faringea fornendo risultati falsi positivi. Pertanto, abbiamo lasciato un catetere a doppio lume per prevenire queste contaminazioni oro-faringee (Figura? 2). Gli studi su SIBO uno dei pazienti con IBS che utilizzano civiltà qualitativa dell'aspirato dell'intestino tenue sono scarsi (Tabella? 1). Uno studio di Posserud et al ha riportato che una frequenza di SIBO del 4% tra le persone con IBS. Prendendo il risultato dello studio che utilizza GHBT, la sensibilità del 44% per diagnosticare l'aspirato intestinale sembra avere l'incidenza di SIBO. Ulteriori studi sono essenziali su questo tema.

 

Figure 2

 

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Figure 3

 

13C e 14Sono stati inoltre sviluppati test basati su C basati sul metabolismo batterico del D-xilosio (Figura? 3). Di acidi contenenti13C e 14C può essere usato per diagnosticare SIBO. Il test del respiro con acido glicocolico contiene la gestione dell'acido biliare14Acido glicocolico C, così come la scoperta di14CO2, che può essere aumentato in SIBO (Figura 3), in base ai dati clinici e sperimentali dei vari studi di ricerca su SIBO associati a IBS. Mentre le prove possono sembrare conclusive, ulteriori studi di ricerca potrebbero essere necessari per determinare correttamente i risultati.

 

Informazioni riferite dal Centro nazionale per le informazioni sulle biotecnologie (NCBI) e l'Università nazionale delle scienze della salute. Lo scopo delle nostre informazioni è limitato alle lesioni e alle condizioni chiropratiche e spinali. Per discutere l'argomento, non esitate a chiedere al Dr. Jimenez o contattaci a 915-850-0900 .

 

Dott. Alex Jimenez

 

 

Ulteriori argomenti: Benessere

 

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Riferimenti
1. Ballou SK, Keefer L. Considerazioni multiculturali nella diagnosi e nella gestione della sindrome dell'intestino irritabile: un riepilogo selettivo.Eur J Gastroenterol Hepatol. 2013;25: 1127 1133. [PubMed]
2. Gonzales Gamarra RG, Ruiz S nchez JG, Le n Jim nez F, Cubas Benavides F, D az V lez C. [Prevalenza della sindrome dell'intestino irritabile nella popolazione adulta della città di Chiclayo nel 2011] Rev Gastroenterol Perù. 2012;32: 381 386. [PubMed]
3. Gwee KA, Lu CL, Ghoshal UC. Epidemiologia della sindrome dell'intestino irritabile in Asia: qualcosa di vecchio, qualcosa di nuovo, qualcosa di preso in prestitoJ Gastroenterol Hepatol. 2009;24: 1601 1607. [PubMed]
4. Krogsgaard LR, Engsbro AL, Bytzer P. L'epidemiologia della sindrome dell'intestino irritabile in Danimarca. Un'indagine sulla popolazione negli adulti? 50 anni di etàScand J Gastroenterol. 2013;48: 523 529. [PubMed]
5. Ibrahim NK, Battarjee WF, Almehmadi SA. Prevalenza e predittori della sindrome dell'intestino irritabile tra studenti di medicina e stagisti presso la King Abdulaziz University, Jeddah.Libico J Med. 2013;8: 21287.[Articolo gratuito di PMC]ï ¿½[PubMed]
6. Lee YY, Waid A, Tan HJ, Chua AS, Whitehead WE. Indagine Roma III sulla sindrome dell'intestino irritabile tra i malesi etniciWorld J Gastroenterol. 2012;18: 6475 6480; discussione p. 6479. [Articolo gratuito di PMC][PubMed]
7. Ghoshal UC, Abraham P, Bhatt C, Choudhuri G, Bhatia SJ, Shenoy KT, Banka NH, Bose K, Bohidar NP, Chakravartty K, et al. Profilo epidemiologico e clinico della sindrome dell'intestino irritabile in India: rapporto della Task Force della Indian Society of Gastroenterology.Indiano J Gastroenterol. 2008;27: 22 28. [PubMed]
8. Bures J, Cyrany J, Kohoutova D, F rstl M, Rejchrt S, Kvetina J, Vorisek V, Kopacova M. Sindrome da proliferazione batterica intestinale tenue.World J Gastroenterol. 2010;16: 2978 2990. [Articolo gratuito di PMC][PubMed]
9. Dibaise JK, Young RJ, Vanderhoof JA. Flora microbica enterica, proliferazione batterica e sindrome dell'intestino cortoClin Gastroenterol Hepatol. 2006;4: 11 20. [PubMed]
10. Bouhnik Y, Alain S, Attar A, Flouri B, Raskine L, Sanson-Le Pors MJ, Rambaud JC. Popolazioni batteriche che contaminano l'intestino superiore in pazienti con sindrome da proliferazione batterica intestinale tenueSono J Gastroenterol. 1999;94: 1327 1331. [PubMed]
11. Dukowicz AC, Lacy BE, Levine GM. Crescita eccessiva batterica intestinale tenue: una revisione completaGastroenterol Hepatol (NY) 2007;3: 112 122. [Articolo gratuito di PMC]ï ¿½[PubMed]
12. Posserud I, Stotzer PO, Bjrnsson ES, Abrahamsson H, Simrn M. Crescita batterica intestinale tenue in pazienti con sindrome dell'intestino irritabile.Gut. 2007;56: 802 808. [Articolo gratuito di PMC]ï ¿½[PubMed]
13. Ghoshal U, Ghoshal UC, Ranjan P, Naik SR, Ayyagari A. Spettro e sensibilità agli antibiotici dei batteri che contaminano l'intestino superiore in pazienti con sindrome da malassorbimento dai tropici.BMC Gastroenterol. 2003;3: 9. [Articolo gratuito di PMC]ï ¿½[PubMed]
14. Carrara M, Desideri S, Azzurro M, Bulighin GM, Di Piramo D, Lomonaco L, Adamo S. Crescita batterica dell'intestino tenue in pazienti con sindrome dell'intestino irritabile.Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2008;12: 197 202. [PubMed]
15. Ghoshal UC, Ghoshal U, Das K, Misra A. Utilità dei test respiratori con idrogeno nella diagnosi della proliferazione batterica intestinale tenue nella sindrome da malassorbimento e la sua relazione con il tempo di transito oro-cecale.Indiano J Gastroenterol. 2006;25: 6 10. [PubMed]
16. Ghoshal UC, Kumar S, Mehrotra M, Lakshmi C, Misra A. Frequenza di proliferazione batterica intestinale tenue in pazienti con sindrome dell'intestino irritabile e diarrea cronica aspecifica.J Neurogastroenterol Motil. 2010;16: 40 46. [Articolo gratuito di PMC]ï ¿½[PubMed]
17. Pimentel M, Chow EJ, Lin HC. L'eradicazione della proliferazione batterica dell'intestino tenue riduce i sintomi della sindrome dell'intestino irritabileSono J Gastroenterol. 2000;95: 3503 3506. [PubMed]
18. Sachdeva S, Rawat AK, Reddy RS, Puri AS. Crescita eccessiva batterica intestinale tenue (SIBO) nella sindrome dell'intestino irritabile: frequenza e predittoriJ Gastroenterol Hepatol. 2011;26 Suppl 3: 135 138. [PubMed]
19. Park H. Il ruolo della proliferazione batterica dell'intestino tenue nella fisiopatologia della sindrome dell'intestino irritabile.J Neurogastroenterol Motil. 2010;16: 3 4. [Articolo gratuito di PMC]ï ¿½[PubMed]
20. Ghoshal UC, Shukla R, Ghoshal U, Gwee KA, Ng SC, Quigley EM. Il microbiota intestinale e la sindrome dell'intestino irritabile: amico o nemico? Int J Inflam. 2012;2012: 151085. [Articolo gratuito di PMC]ï ¿½[PubMed]
21. Brown AC. I pazienti con colite ulcerosa, morbo di Crohn e sindrome dell'intestino irritabile necessitano di ricerca e trattamento del trapianto fecale.Colite di J Crohn2014;8: 179. [PubMed]
22. Sampath K, Levy LC, Gardner TB. Trapianto fecale: oltre l'esteticaGastroenterologia . 2013;145: 1151 1153. [PubMed]
23. Grace E, Shaw C, Whelan K, Andreyev HJ. Articolo di revisione: proliferazione batterica intestinale tenue: prevalenza, caratteristiche cliniche, test diagnostici attuali e in via di sviluppo e trattamento.Aliment Pharmacol Ther. 2013;38: 674 688. [PubMed]
24. Yakoob J, Abbas Z, Khan R, Hamid S, Awan S, Jafri W. La proliferazione batterica dell'intestino tenue e l'intolleranza al lattosio contribuiscono alla sintomatologia della sindrome dell'intestino irritabile in Pakistan.Saudi J Gastroenterol. 2011;17: 371 375. [Articolo gratuito di PMC]ï ¿½[PubMed]
25. Gwee KA, Bak YT, Ghoshal UC, Gonlachanvit S, Lee OY, Fock KM, Chua AS, Lu CL, Goh KL, Kositchaiwat C, et al. Consenso asiatico sulla sindrome dell'intestino irritabileJ Gastroenterol Hepatol. 2010;25: 1189 1205. [PubMed]
26. Lacy BE, Gabbard SL, Crowell MD. Fisiopatologia, valutazione e trattamento del gonfiore: speranza, campagna pubblicitaria o aria calda? Gastroenterol Hepatol (NY) 2011;7: 729 739. [Articolo gratuito di PMC]ï ¿½[PubMed]
27. Harder H, Serra J, Azpiroz F, Passos MC, Aguad S, Malagelada JR. La distribuzione dei gas intestinali determina i sintomi addominaliGut. 2003;52: 1708 1713. [Articolo gratuito di PMC]ï ¿½[PubMed]
28. Kumar S, Misra A, Ghoshal UC. I pazienti con sindrome dell'intestino irritabile espirano più idrogeno rispetto ai soggetti sani a digiunoJ Neurogastroenterol Motil. 2010;16: 299 305. [Articolo gratuito di PMC][PubMed]
29. Hungin AP, Mulligan C, Pot B, Whorwell P, Agr us L, Fracasso P, Lionis C, Mendive J, Philippart de Foy JM, Rubin G, Winchester C, de Wit N. Revisione sistematica: probiotici nella gestione dei sintomi gastrointestinali nella pratica clinica: una guida internazionale basata sull'evidenzaAliment Pharmacol Ther. 2013;38: 864 886. [Articolo gratuito di PMC]ï ¿½[PubMed]
30. Attar A, Flouri B, Rambaud JC, Franchisseur C, Ruszniewski P, Bouhnik Y. Efficacia antibiotica nella diarrea cronica correlata alla proliferazione batterica intestinale tenue: uno studio crossover randomizzato.Gastroenterologia . 1999;117: 794 797. [PubMed]
31. Marcelino RT, Fagundes-Neto U. [Test dell'idrogeno (H2) nell'aria espirata per la diagnosi della proliferazione batterica dell'intestino tenue] Arq Gastroenterol. 1995;32: 191 198. [PubMed]
32. Santavirta J. Test del respiro con idrogeno lattulosio e xilosio [14C] in pazienti con anastomosi ileoanale.Int J Colorettale Dis. 1991;6: 208 211. [PubMed]
33. Ghoshal UC. Come interpretare i test del respiro all'idrogenoJ Neurogastroenterol Motil. 2011;17: 312 317.[Articolo gratuito di PMC]ï ¿½[PubMed]
34. Yang CY, Chang CS, Chen GH. Crescita eccessiva di batteri nell'intestino tenue in pazienti con cirrosi epatica, con diagnosi di test del respiro con glucosio H2 o CH4.Scand J Gastroenterol. 1998;33: 867 871. [PubMed]
35. Ghoshal UC, Ghoshal U, Ayyagari A, Ranjan P, Krishnani N, Misra A, Aggarwal R, Naik S, Naik SR. La sprue tropicale è associata alla contaminazione dell'intestino tenue con batteri aerobici e al prolungamento reversibile del tempo di transito orocecale.J Gastroenterol Hepatol. 2003;18: 540 547. [PubMed]
36. Lu CL, Chen CY, Chang FY, Lee SD. Caratteristiche della motilità dell'intestino tenue in pazienti con sindrome dell'intestino irritabile e esseri umani normali: uno studio orientaleClin Sci (Lond) 1998;95: 165 169. [PubMed]
37. Sciarretta G, Furno A, Mazzoni M, Garagnani B, Malaguti P. Test del respiro all'idrogeno di lattulosio nella valutazione del transito orocecale. Valutazione critica mediante metodo scintigrafico . Dig Dis Sci. 1994;39: 1505 1510. [PubMed]
38. Rao SS, Camilleri M, Hasler WL, Maurer AH, Parkman HP, Saad R, Scott MS, Simren M, Soffer E, Szarka L. Valutazione del transito gastrointestinale nella pratica clinica: position paper delle società americane ed europee di neurogastroenterologia e motilità. Neurogastroenterol Motil. 2011;23: 8 23.[PubMed]
39. Yu D, Cheeseman F, Vanner S. La scintigrafia oro-cecale combinata e il test del respiro con idrogeno lattulosio dimostrano che il test del respiro rileva il transito oro-cecale, non la proliferazione batterica dell'intestino tenue nei pazienti con IBS.Gut. 2011;60: 334 340. [PubMed]
40. Rana SV, Sharma S, Sinha SK, Kaur H, Sikander A, Singh K.Incidenza della flora metanogena predominante nei pazienti con sindrome dell'intestino irritabile e controlli apparentemente sani dell'India settentrionale.Dig Dis Sci. 2009;54: 132 135. [PubMed]
41. Dridi B, Henry M, El Kh chine A, Raoult D, Drancourt M. Elevata prevalenza di Methanobrevibacter smithii e Methanosphaera stadtmanae rilevati nell'intestino umano utilizzando un protocollo di rilevamento del DNA migliorato.PLoS One. 2009;4: e7063. [Articolo gratuito di PMC]ï ¿½[PubMed]
42. Chatterjee S, Park S, Low K, Kong Y, Pimentel M. Il grado di produzione di metano nel respiro nell'IBS è correlato alla gravità della stitichezza.Sono J Gastroenterol. 2007;102: 837 841. [PubMed]
43. Lunia MK, Sharma BC, Sachdeva S. Crescita eccessiva di batteri nell'intestino tenue e tempo di transito orocecale ritardato in pazienti con cirrosi ed encefalopatia epatica di basso grado.Hepatol Int. 2013;7: 268 273.[PubMed]
44. Resmini E, Parodi A, Savarino V, Greco A, Rebora A, Minuto F, Ferone D.Evidenza di tempo di transito orocecale prolungato e proliferazione batterica intestinale tenue in pazienti acromegalici.J Clin Endocrinol Metab. 2007;92: 2119 2124. [PubMed]
45. Hamilton I, Worsley BW, Cobden I, Cooke EM, Shoesmith JG, Axon AT. Coltivazione simultanea di saliva e aspirato digiunale nello studio della proliferazione batterica dell'intestino tenue.Gut. 1982;23: 847 853.[Articolo gratuito di PMC]ï ¿½[PubMed]
46. Corazza GR, Sorge M, Strocchi A, Benati G, Di Sario A, Treggiari EA, Brusco G, Gasbarrini G. Antibiotici non assorbibili e proliferazione batterica dell'intestino tenue.Ital J Gastroenterol. 1992;24: 4 9. [PubMed]
47. Kuwahara T, Ogura Y, Oshima K, Kurokawa K, Ooka T, Hirakawa H, Itoh T, Nakayama-Imaohji H, Ichimura M, Itoh K, et al. Lo stile di vita del batterio filamentoso segmentato: un microbo immunostimolante associato all'intestino non coltivabile dedotto dal sequenziamento dell'intero genoma.DNA Res. 2011;18: 291 303. [Articolo gratuito di PMC]ï ¿½[PubMed]
48. Beumer RR, de Vries J, Rombouts FM. Campylobacter jejuni cellule coccoidi non coltivabiliInt J Food Microbiol. 1992;15: 153 163. [PubMed]
49. Fromm H, Sarva RP, Ravitch MM, McJunkin B, Farivar S, Amin P.Effetti del bypass digiuno-ileale sulla circolazione enteroepatica degli acidi biliari, flora batterica nell'intestino tenue superiore e assorbimento della vitamina B12.Metabolismo1983;32: 1133 1141. [PubMed]
50. Yoshida T, McCormick WC, Swell L, Vlahcevic ZR. Metabolismo degli acidi biliari nella cirrosi. IV. Caratterizzazione dell'anomalia nel metabolismo dell'acido desossicolicoGastroenterologia . 1975;68: 335 341.[PubMed]
51. Bjrneklett A, Fausa O, Midtvedt T. Crescita eccessiva batterica nella malattia del digiuno e dell'ileo.Scand J Gastroenterol. 1983;18: 289 298. [PubMed]
52. Vanner S. La piccola proliferazione batterica intestinale. Ipotesi di sindrome dell'intestino irritabile: implicazioni per il trattamentoGut. 2008;57: 1315 1321. [PubMed]
53. Kinross JM, von Roon AC, Holmes E, Darzi A, Nicholson JK. Il microbioma intestinale umano: implicazioni per l'assistenza sanitaria futuraCurr Gastroenterol Rep. 2008;10: 396 403. [PubMed]
54. Clauw DJ. Fibromialgia: una panoramicaSono J Med. 2009;122: S3 S13. [PubMed]
55. Pimentel M, Wallace D, Hallegua D, Chow E, Kong Y, Park S, Lin HC. Un collegamento tra la sindrome dell'intestino irritabile e la fibromialgia può essere correlato ai risultati del test del respiro con lattulosioAnn Rheum Dis. 2004;63: 450 452. [Articolo gratuito di PMC]ï ¿½[PubMed]
56. Simrn M, Stotzer PO. Uso e abuso di test respiratori con idrogenoGut. 2006;55: 297 303.[Articolo gratuito di PMC]ï ¿½[PubMed]
57. Gasbarrini A, Lauritano EC, Gabrielli M, Scarpellini E, Lupascu A, Ojetti V, Gasbarrini G. Crescita batterica intestinale tenue: diagnosi e trattamento.Dig Dis. 2007;25: 237 240. [PubMed]
58. Ghoshal UC, Srivastava D, Verma A, Misra A. Costipazione da transito lento associata alla produzione di metano in eccesso e al suo miglioramento dopo la terapia con rifaximina: un caso clinico.J Neurogastroenterol Motil. 2011;17: 185 188. [Articolo gratuito di PMC]ï ¿½[PubMed]
59. Bala L, Ghoshal UC, Ghoshal U, Tripathi P, Misra A, Gowda GA, Khetrapal CL. Sindrome da malassorbimento con e senza proliferazione batterica intestinale tenue: uno studio sull'aspirato dell'intestino superiore utilizzando la spettroscopia NMR 1H.Magn Reson Med. 2006;56: 738 744. [PubMed]
60. Haboubi NY, Lee GS, Montgomery RD. Morfometria della mucosa duodenale di pazienti anziani con proliferazione batterica intestinale tenue: risposta al trattamento antibiotico.Ageing invecchiamento1991;20: 29 32. [PubMed]
61. Shindo K, Machida M, Koide K, Fukumura M, Yamazaki R. Capacità di deconiugazione di batteri isolati dal liquido digiunale di pazienti con sclerosi sistemica progressiva e pH gastrico.Epatogastroenterologia . 1998;45: 1643 1650. [PubMed]
62. Wanitschke R, Ammon HV. Effetti degli acidi diidrossi biliari e degli acidi grassi idrossilici sull'assorbimento dell'acido oleico nel digiuno umano.J Clin Invest. 1978;61: 178 186. [Articolo gratuito di PMC]ï ¿½[PubMed]
63. Shanab AA, Scully P, Crosbie O, Buckley M, O'Mahony L, Shanahan F, Gazareen S, Murphy E, Quigley EM. Crescita batterica intestinale tenue nella steatoepatite non alcolica: associazione con l'espressione del recettore toll-like 4 e i livelli plasmatici di interleuchina 8. Dig Dis Sci. 2011;56: 1524 1534. [PubMed]
64. Ghoshal UC, Park H, Gwee KA. Insetti e sindrome dell'intestino irritabile: il buono, il brutto e il cattivoJ Gastroenterol Hepatol. 2010;25: 244 251. [PubMed]
65. Barbara G, Stanghellini V, Brandi G, Cremon C, Di Nardo G, De Giorgio R, Corinaldesi R. Interazioni tra batteri commensali e funzione sensomotoria intestinale in salute e malattia.Sono J Gastroenterol. 2005;100: 2560 2568. [PubMed]
66. Cherbut C, Aub AC, Blotti re HM, Galmiche JP. Effetti degli acidi grassi a catena corta sulla motilità gastrointestinaleScand J Gastroenterol Suppl. 1997;222: 58 61. [PubMed]
67. Ramakrishna BS, Roediger WE. Acidi grassi batterici a catena corta: il loro ruolo nelle malattie gastrointestinaliDig Dis. 1990;8: 337 345. [PubMed]
68. Dumoulin V, Moro F, Barcelo A, Dakka T, Cuber JC. Risposte del peptide YY, del peptide-1 simile al glucagone e della neurotensina a fattori luminali nell'ileo di ratto isolato a perfusione vascolare.Endocrinologia1998;139: 3780 3786. [PubMed]
69. Balsari A, Ceccarelli A, Dubini F, Fesce E, Poli G. La popolazione microbica fecale nella sindrome dell'intestino irritabile.Microbiologica. 1982;5: 185 194. [PubMed]
70. Nobaek S, Johansson ML, Molin G, Ahrn S, Jeppsson B. L'alterazione della microflora intestinale è associata alla riduzione del gonfiore addominale e del dolore nei pazienti con sindrome dell'intestino irritabile.Sono J Gastroenterol. 2000;95: 1231 1238. [PubMed]
71. Cummings JH, Macfarlane GT. Il controllo e le conseguenze della fermentazione batterica nel colon umanoJ Appl Bacteriol. 1991;70: 443 459. [PubMed]
72. Camilleri M. Probiotici e sindrome dell'intestino irritabile: razionale, meccanismi ed efficaciaJ Clin Gastroenterol. 2008;42 Suppl 3 Pt 1: S123 S125. [PubMed]
73. Spiller R. Probiotics: un trattamento antinfiammatorio ideale per IBS? Gastroenterologia . 2005;128: 783 785. [PubMed]
74. Ford AC, Spiegel BM, Talley NJ, Moayyedi P. Crescita batterica intestinale tenue nella sindrome dell'intestino irritabile: revisione sistematica e meta-analisi.Clin Gastroenterol Hepatol. 2009;7: 1279 1286. [PubMed]
75. Cuoco L, Salvagnini M. Crescita batterica dell'intestino tenue nella sindrome dell'intestino irritabile: uno studio retrospettivo con rifaximina.Minerva Gastroenterol Dietol. 2006;52: 89 95. [PubMed]
76. Di Stefano M, Corazza GR. Trattamento della proliferazione batterica dell'intestino tenue e dei sintomi correlati con rifaximinaChemioterapia2005;51 Suppl 1: 103 109. [PubMed]
77. Pimentel M, Lembo A, Chey WD, Zakko S, Ringel Y, Yu J, Mareya SM, Shaw AL, Bortey E, Forbes WP. Terapia con rifaximina per pazienti con sindrome dell'intestino irritabile senza costipazioneN Engl J Med. 2011;364: 22 32. [PubMed]
78. Hwang L, Low K, Khoshini R, Melmed G, Sahakian A, Makhani M, Pokkunuri V, Pimentel M. Valutazione del metano del respiro come test diagnostico per IBS predominante nella stitichezza.Dig Dis Sci. 2010;55: 398 403. [PubMed]
79. Low K, Hwang L, Hua J, Zhu A, Morales W, Pimentel M. Una combinazione di rifaximina e neomicina è più efficace nel trattamento dei pazienti con sindrome dell'intestino irritabile con metano al test del respiro con lattulosio.J Clin Gastroenterol. 2010;44: 547 550. [PubMed]
80. Cibo Bengmark S. Colonic: pre e probioticiSono J Gastroenterol. 2000;95: S5 S7. [PubMed]
81. Quigley EM, Quera R. Crescita batterica intestinale tenue: ruoli di antibiotici, prebiotici e probiotici.Gastroenterologia . 2006;130: S78 S90. [PubMed]
82. Xiao SD, Zhang DZ, Lu H, Jiang SH, Liu HY, Wang GS, Xu GM, Zhang ZB, Lin GJ, Wang GL. Studio multicentrico, randomizzato e controllato su Lactobacillus acidophilus LB ucciso con il calore in pazienti con diarrea cronica.Adv Ther. 2003;20: 253 260. [PubMed]
83. O'Mahony L, McCarthy J, Kelly P, Hurley G, Luo F, Chen K, O'Sullivan GC, Kiely B, Collins JK, Shanahan F, et al. Lactobacillus e bifidobacterium nella sindrome dell'intestino irritabile: risposte ai sintomi e relazione con i profili delle citochine.Gastroenterologia . 2005;128: 541 551. [PubMed]
84. Tsuchiya J, Barreto R, Okura R, Kawakita S, Fesce E, Marotta F.Studio di follow-up in singolo cieco sull'efficacia di un preparato simbiotico nella sindrome dell'intestino irritabile.Chin J Dig Dis. 2004;5: 169 174.[PubMed]
85. Kim YG, Moon JT, Lee KM, Chon NR, Park H. [Gli effetti dei probiotici sui sintomi della sindrome dell'intestino irritabile] Coreano J Gastroenterol. 2006;47: 413 419. [PubMed]
86. Park JS, Yu JH, Lim HC, Kim JH, Yoon YH, Park HJ, Lee SI. [Utilità del test del respiro al lattulosio per la previsione della proliferazione batterica dell'intestino tenue nella sindrome dell'intestino irritabile] Coreano J Gastroenterol. 2010;56: 242 248. [PubMed]
87. Mann NS, Limoges-Gonzales M. La prevalenza della proliferazione batterica intestinale tenue nella sindrome dell'intestino irritabile.Epatogastroenterologia . 2009;56: 718 721. [PubMed]
88. Scarpellini E, Giorgio V, Gabrielli M, Lauritano EC, Pantanella A, Fundar C, Gasbarrini A. Prevalenza della proliferazione batterica intestinale tenue nei bambini con sindrome dell'intestino irritabile: uno studio caso-controllo.J Pediatr. 2009;155: 416 420. [PubMed]
89. Nucera G, Gabrielli M, Lupascu A, Lauritano EC, Santoliquido A, Cremonini F, Cammarota G, Tondi P, Pola P, Gasbarrini G, et al. Test respiratori anormali per lattosio, fruttosio e sorbitolo nella sindrome dell'intestino irritabile possono essere spiegati dalla proliferazione batterica intestinale tenue.Aliment Pharmacol Ther. 2005;21: 1391 1395. [PubMed]
90. Reddymasu SC, Sostarich S, McCallum RW. Crescita batterica intestinale tenue nella sindrome dell'intestino irritabile: ci sono predittori? BMC Gastroenterol. 2010;10: 23. [Articolo gratuito di PMC]ï ¿½[PubMed]
91. Lombardo L, Foti M, Ruggia O, Chiecchio A. Aumento dell'incidenza di proliferazione batterica intestinale tenue durante la terapia con inibitori della pompa protonica.Clin Gastroenterol Hepatol. 2010;8: 504 508. [PubMed]
92. Parodi A, Dulbecco P, Savarino E, Giannini EG, Bodini G, Corbo M, Isola L, De Conca S, Marabotto E, Savarino V. Il test del respiro positivo del glucosio è più diffuso nei pazienti con sintomi simili all'IBS rispetto ai controlli di simili età e distribuzione per sessoJ Clin Gastroenterol. 2009;43: 962 966.[PubMed]
93. Rana SV, Sinha SK, Sikander A, Bhasin DK, Singh K.Studio sulla proliferazione batterica dell'intestino tenue in pazienti dell'India settentrionale con sindrome dell'intestino irritabile: uno studio caso-controllo.Trop Gastroenterol. 2008;29: 23 25. [PubMed]
94. Majewski M, McCallum RW. Risultati del test di proliferazione batterica intestinale tenue in pazienti con sindrome dell'intestino irritabile: profili clinici ed effetti della sperimentazione antibiotica.Adv Med Sci. 2007;52: 139 142.[PubMed]
95. Lupascu A, Gabrielli M, Lauritano EC, Scarpellini E, Santoliquido A, Cammarota G, Flore R, Tondi P, Pola P, Gasbarrini G, et al. Breath test con idrogeno glucosio per rilevare la proliferazione batterica dell'intestino tenue: uno studio caso-controllo di prevalenza nella sindrome dell'intestino irritabile.Aliment Pharmacol Ther. 2005;22: 1157 1160.[PubMed]
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