Lesioni nervose

Che cos'è la malattia mitocondriale?

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I mitocondri sono la "fabbrica di energia" del corpo umano. Diverse migliaia di mitocondri possono essere trovati in quasi ogni cellula. I mitocondri svolgono anche diversi ruoli fondamentali nel corpo, come la conversione delle sostanze chimiche dagli alimenti che mangiamo in energia e l'elaborazione dell'ossigeno. I mitocondri producono il 90 percento dell'energia necessaria al corpo umano per funzionare di conseguenza. Lo scopo del seguente articolo è descrivere una panoramica della malattia e del benessere mitocondriale.

 

Quali sono le malattie mitocondriali?

 

Le malattie mitocondriali sono caratterizzate da problemi di salute cronici, genetici e spesso ereditari che alla fine si verificano quando i mitocondri non riescono a produrre energia sufficiente per il corretto funzionamento del corpo umano. Le malattie mitocondriali possono svilupparsi dalla nascita, tuttavia possono svilupparsi frequentemente a qualsiasi età. La malattia mitocondriale può colpire qualsiasi regione del corpo umano, comprese le cellule del cervello, muscoli, cuore, fegato, reni, pancreas, occhi, orecchie e nervi, tra le altre strutture.

 

Quando i mitocondri non funzionano come dovrebbero a causa di un altro problema di salute, si verifica una disfunzione mitocondriale. Inoltre, molti problemi di salute possono causare disfunzioni secondarie e provocare altre malattie neurologiche, come il morbo di Alzheimer, il morbo di Lou Gehrig e la distrofia muscolare. Le persone con disfunzione secondaria non hanno una malattia mitocondriale genetica e non devono preoccuparsi dello sviluppo in corso o del peggioramento dei sintomi.

 

Quali sono i sintomi della malattia mitocondriale?

 

I sintomi della malattia mitocondriale dipendono dalle cellule del corpo umano colpite. I sintomi possono svilupparsi a qualsiasi età, coinvolgere uno o più organi e possono variare da lievi a gravi. Anche i pazienti all'interno della stessa famiglia, che hanno la stessa identica malattia mitocondriale possono avere lacune nei sintomi, gravità ed età di insorgenza o inizio dei sintomi.

 

I sintomi delle malattie mitocondriali possono includere:

 

  • Scarsa crescita
  • Dolore muscolare, debolezza muscolare, intolleranza all'esercizio, tono muscolare basso
  • Problemi di vista e / o udito
  • Difficoltà di apprendimento, ritardi nello sviluppo, ritardo mentale
  • Autismo, caratteristiche simili all'autismo
  • Malattie cardiache, epatiche o renali
  • Patologie gastrointestinali, difficoltà di deglutizione, costipazione o diarrea, vomito, crampi, reflusso acido
  • Diabete
  • Aumento del rischio di infezione
  • Problemi neurologici, convulsioni, emicrania, ictus
  • Disturbi del movimento
  • Problemi alla tiroide
  • Problemi respiratori
  • Acidosi lattica o accumulo di lattato
  • Demenza

 

Quali sono le cause della malattia mitocondriale?

 

In molte persone, la malattia mitocondriale primaria è un problema di salute genetica che può essere ereditato in diversi modi. Per comprendere i tipi di ereditarietà, è utile saperne di più sui geni e sul DNA. I geni sono sostanze che ci forniscono i nostri tratti, come gli occhi marroni o gli occhi azzurri. I geni contengono DNA, che è il "modello" che conferisce a ogni persona il proprio trucco distintivo.

 

In circostanze normali, un bambino eredita un gene dal padre e un gene dalla madre. Un bambino con una malattia mitocondriale non riceve la coppia di geni dai genitori. Il gene è mutato o è diventato difettoso. Imparare come si eredita la malattia mitocondriale aiuta a prevedere la prospettiva di trasmettere la malattia ai bambini.

 

I tipi di ereditarietà della malattia mitocondriale sono:

 

  • Eredità autosomica recessiva: Il bambino riceve una copia mutata di un gene da ciascun genitore. C'è una probabilità del 25 che ogni bambino della famiglia erediterà una malattia mitocondriale.
  • Eredità dominante autosomica: Il bambino riceve una copia mutata di un gene da entrambi i genitori. C'è una probabilità del 50 che ogni bambino della famiglia erediterà una malattia mitocondriale.
  • Eredità mitocondriale: In questo tipo unico di eredità, i mitocondri contengono il proprio DNA. Solo i disturbi mitocondriali causati da mutazioni nel DNA mitocondriale sono ereditati esclusivamente dalle madri. C'è una probabilità del 100 che ogni bambino della famiglia erediterà una malattia mitocondriale.
  • Mutazioni casuali: Occasionalmente, i geni sviluppano una propria mutazione che non è ereditata da un genitore.

 

Come vengono diagnosticate le malattie mitocondriali?

 

Le malattie mitocondriali possono essere difficili da diagnosticare da un professionista sanitario perché le malattie mitocondriali possono in ultima analisi colpire una varietà di organi e tessuti nel corpo umano e i pazienti possono anche avere una varietà di sintomi. Attualmente non esiste un singolo test di laboratorio o test diagnostico che possa confermare l'identificazione della malattia mitocondriale. Ecco perché un rinvio a una struttura medica con professionisti sanitari che si concentrano su queste malattie è essenziale per fare la diagnosi.

 

La diagnosi inizia con una serie di valutazioni e test che possono includere:

 

  • Una revisione della storia familiare di un paziente
  • Una valutazione fisica completa
  • Una valutazione neurologica
  • Una valutazione metabolica che comprende esami del sangue e delle urine e, se necessario, un test del liquido spinale cerebrale

 

Altre valutazioni, determinate dalle regioni del corpo umano e dai sintomi del paziente che possono includere:

 

  • Imaging a risonanza magnetica (MRI) o spettroscopia (MRS) per sintomi neurologici
  • Esame della retina o elettroretinogramma (ERG) per i sintomi della vista
  • Elettrocardiogramma (ECG) o ecocardiogramma per i sintomi di malattie cardiache
  • Audiogrammi o risposte evocate al tronco encefalico (ABER) per i sintomi dell'udito
  • Esame del sangue per rilevare la disfunzione tiroidea se il paziente ha problemi alla tiroide
  • Esame del sangue per eseguire test genetici del DNA

 

I test possono includere test biochimici. Per la diagnosi possono essere utilizzate anche biopsie della pelle e del tessuto muscolare.

 

Come vengono trattate le malattie mitocondriali?

 

Sfortunatamente, non esiste una cura per la malattia mitocondriale, tuttavia, il trattamento può aiutare a ridurre i sintomi o rallentare il declino del benessere generale. Il trattamento varia da paziente a paziente e dipende dalla gravità e dalla malattia mitocondriale caratterizzata. Non c'è assolutamente alcun modo per prevedere la reazione di un paziente o prevedere come quella persona sarà influenzata a lungo termine. Non esistono due persone che rispondono allo stesso modo allo stesso trattamento anche se hanno la stessa malattia mitocondriale.

 

I trattamenti per la malattia mitocondriale possono includere:

 

  • Vitamine e integratori, incluso il coenzima Q10; Vitamine del complesso B, come tiamina (B1) e riboflavina (B2), acido alfa lipoico, L-carnitina (Carnitor), Creatina e L-Arginina.
  • Esercizio e attività fisica, compresi esercizi di resistenza e allenamento di resistenza / forza per aumentare la forza muscolare. Gli esercizi di resistenza includono camminare, correre, nuotare, ballare, andare in bicicletta e altri. L'allenamento di resistenza / forza include esercizi come sit-up, riccioli delle braccia, estensioni del ginocchio, sollevamento pesi e altri.
  • Risparmiare energia. Non cercare di fare troppo in un breve periodo di tempo. Calmati.
  • Altri trattamenti tra cui logopedia, terapia respiratoria, terapia fisica e cure chiropratiche, tra gli altri.

 

Evita le situazioni che possono peggiorare il problema di salute. Ciò include l'esposizione al freddo e / o al caldo, la fame, la mancanza di sonno, situazioni stressanti e l'uso di alcol, fumo e glutammato monosodico o glutammato monosodico, un esaltatore di sapidità comunemente aggiunto a cibi cinesi, verdure in scatola, zuppe e carni lavorate , tra gli altri alimenti trasformati.

 

Le malattie mitocondriali sono problemi di salute a lungo termine, genetici e spesso ereditati che si verificano quando i mitocondri non riescono a produrre energia sufficiente per il funzionamento del corpo umano di conseguenza. Secondo studi di ricerca, circa uno su 5,000 ha una malattia genetica mitocondriale. La cura chiropratica è un'opzione di trattamento alternativa che può aiutare ad alleviare i sintomi associati a una varietà di problemi di salute, comprese le malattie mitocondriali. Molti chiropratici sono qualificati ed esperti nel trattamento delle malattie neurologiche. - Dr. Alex Jimenez DC, CCST Insight

 

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Lo scopo dell'articolo sopra è di descrivere la malattia mitocondriale e il suo effetto sulla salute generale. Le malattie neurologiche sono associate al cervello, alla colonna vertebrale e ai nervi. Lo scopo delle nostre informazioni è limitato a problemi di chiropratica, salute muscoloscheletrica e nervosa, nonché articoli, argomenti e discussioni di medicina funzionale. Per discutere ulteriormente l'argomento di cui sopra, non esitate a chiedere al Dr. Alex Jimenez o contattarci al numero 915-850-0900 .

 

A cura del Dr. Alex Jimenez

 


 

Discussione argomento aggiuntiva: dolore cronico

 

Il dolore improvviso è una risposta naturale del sistema nervoso che aiuta a dimostrare possibili lesioni. Ad esempio, i segnali del dolore viaggiano da una regione lesa attraverso i nervi e il midollo spinale al cervello. Il dolore è generalmente meno grave poiché la lesione guarisce, tuttavia, il dolore cronico è diverso dal tipo medio di dolore. Con dolore cronico, il corpo umano continuerà a inviare segnali di dolore al cervello, indipendentemente dal fatto che la lesione sia guarita. Il dolore cronico può durare da alcune settimane a persino diversi anni. Il dolore cronico può influenzare enormemente la mobilità di un paziente e può ridurre la flessibilità, la forza e la resistenza.

 

 


 

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